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染色体异常是怎么回事?

发布时间:2019-04-26  |   本文已为     位求不孕不育患者解决了问题      咨询价格   |     预约专家

导读:染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由DNA和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色,因此而得名。正常人体细胞染色

染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由DNA和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色,因此而得名。正常人体细胞染色体数目为23对,并有一定的形态和结构。当正常卵子和精子相遇形成胚胎则变成23对染色体。

那么染色体出现异常会怎么样?

染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,也就不是23对染色体,可能其中一对染色体多一条。由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等。

1、染色体数目发生变化

唐氏综合症就是第21对染色体多出一条。原因是细胞在减数分裂过程中,第21对染色体没有分离造成的,形成异常卵子。唐氏婴儿在出生时即已有明显的特殊面容,且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%伴有先天性心脏病等疾病。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

2、染色体结构发生变化

染色体结构上的重复、缺失、异位、倒位会导致基因数量、排列顺序的改变引起生物性状的变异。

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